2024 Författare: Priscilla Miln | [email protected]. Senast ändrad: 2024-02-18 11:40
Neurologiska problem hos nyfödda observeras i nästan 80 % av fallen. Detta är en mycket hög siffra. Dålig ekologi, undernäring, ständig oro och psyko-emotionell stress under graviditeten påverkar ofta det ofödda barnets hälsa negativt.
Neurologi hos nyfödda
Detta koncept kännetecknar nervsystemets patologi i samband med eventuella störningar i det centrala nervsystemets arbete. Trots att vetenskapen inte hanterar sådana problem, hänvisas de fortfarande till detta medicinska område. Tillstånd som är förknippade med nervsystemets funktion bör inte lämnas utan läkares uppmärksamhet. Detta gäller särskilt för barn under ett år. Sjukdomar i centrala nervsystemet leder ofta till allvarliga konsekvenser. Och försenad talutveckling eller psykomotorisk apparat hänvisar till en optimistisk diagnos jämfört med många andra. Ofta finns det hyperaktivitet, uppmärksamhetsbrist och olämpligt beteende hos barn. Allt handlar om konsekvenser. Därför är det mycket viktigt att inte ignorera problemet, utan att behandla det så snart som möjligt.
Näruppstår patologi?
Vad är neurologi hos nyfödda, vi undersökte. Det finns problem i det centrala nervsystemets arbete från den 28:e graviditetsveckan i livmodern, såväl som under de första dagarna efter barnets födelse. Du kan ofta höra att en neurologisk patologi kallas en perinatal lesion i centrala nervsystemet.
Huvudskäl
Det finns en hel del orsaker till uppkomsten av CNS-patologier. Den vanligaste bland dem anses vara:
- Skador som ådragits under förlossningen.
- Hemolytisk sjukdom hos barnet.
- Felaktig utveckling av ryggmärgen eller hjärnan.
- Fosterhypoxi under graviditeten.
- Syrebrist på grund av att navelsträngen lindas runt fostrets hals.
- Intrauterina infektioner.
- Ärftlighet.
- Svår toxicos under graviditeten.
Tecken på neurologi hos nyfödda
Utvecklingen av en nyfödd är en av de viktigaste indikatorerna på hans hälsa. När ett barn är i tidig ålder är det lätt att avgöra var utvecklingsstörningar har uppstått. Om det finns förändringar i barnets tal, motoriska eller mentala utveckling är detta den första signalen. Följande funktionsändringar kan vara tecken på ett problem:
- Ökad excitabilitet, som ofta orsakas av skakningar i hakan och extremiteterna.
- Sömnstörningar.
- Störningar i motorapparaten.
- Täta och rikliga uppstötningar.
- Hypertonicitet och hypotonicitet i muskler.
- Ökat intrakraniellt tryck.
När neurologi hos nyfödda kan symtomen på sjukdomen visa sig enligt följande:
- Marmorhud.
- Episka kramper.
- Ökad känslighet för klimatförändringar.
- Att trycka upp tårna i stående läge.
- Permanent kalla och blöta lemmar.
Föräldrar måste veta att om ett eller flera symtom eller tecken uppträder, sök läkare omedelbart.
CNS Disorder Syndrome
Vad är PEP i neonatal neurologi? Perinatal encefalopati är förknippad med sårbarhet och svaghet i nervsystemet. PEP kan yttra sig på olika sätt. Dess tecken finns hos 8–9 barn av 10 vid födseln. Oftast är orsaken till förekomsten förknippad med negativa effekter på nervsystemet under graviditeten, förlossningen och under de första dagarna efter att barnet föds. Ibland är diagnosen förknippad med hyperexcitabilitet, då barnet är väldigt irritabelt och har dålig aptit, samt ofta spottar och vägrar amma. Dessutom har dessa barn störda sömnmönster, det är svårare för dem att somna, de sover mindre. En sällsynt men allvarlig manifestation av perinatal encefalopati är syndromet av depression av det centrala nervsystemet. Barn med denna diagnos ser trötta ut, gråter tyst och mycket svagt. De tenderar att bli trötta när de äter. Under de mest komplicerade tillstånden är sugreflexen ofta försämrad. Tecken på PEP uttrycksnågot, men spädbarn som har haft detta tillstånd kräver ökad uppmärksamhet och observation, och i vissa fall kanske terapi.
AED-behandlingsmetoder
Om perinatal encefalopati upptäcks i tid, och alla åtgärder vidtas för att eliminera problemet, är chansen för återhämtning ganska stor. PEP behandlas vanligtvis med medicin, massage och sjukgymnastik. Med en korrekt vald behandlingsregim försvinner perinatal encefalopati med 4-6 månader, maxim alt ett år kan krävas. Med en enkel form av sjukdomen observeras inte konsekvenser i senare liv. I mer allvarliga eller odiagnostiserade former utvecklas neurologiska problem ofta till minimal hjärndysfunktion efter ett år.
Under den första månaden av en nyfödds liv, och sedan 3 gånger till under det första levnadsåret, är det nödvändigt att visa barnet för en neurolog. Om din klinik inte har en sådan specialist, be då din barnläkare att ge dig en remiss till ett konsult- och diagnostiskt center. Och kom ihåg att det alltid är bättre att förhindra ett problem än att lösa det senare.
Intrakraniellt tryck
En speciell cerebrospinalvätska - cerebrospinalvätska - cirkulerar genom hjärnans membran. Den utför följande funktioner:
- näring av nervceller;
- dämpning vid stötar eller stötar;
- eliminera slutprodukter av utbyte.
Om det av någon anledning produceras mer av denna vätska än vad som är nödvändigt för utflöde, eller om det finns ett allvarligt tryck på barnets huvud, som underarbetsaktivitet, då ökar ICP till en kritisk nivå. Och eftersom vår hjärna består av många smärtreceptorer skulle barnet drabbas av svår huvudvärk om det inte vore för närvaron av suturer och fontaneller som gör att benen i skallbenet kan divergera och utjämna trycket samtidigt.
Oftast ställs denna diagnos när barnet åtföljs av frekvent gråt och spottande. Neurologi och ett nyfött barn är nära besläktade, så en läkares konsultation är i alla fall obligatorisk.
Tecken på ICP
Om någon specialist erbjuder sig att mäta ditt barns intrakraniella tryck med en speciell apparat, så acceptera inte. Faktum är att medicinen bara känner till två sätt att mäta ICP, och de båda innebär att man öppnar skallen.
Det finns flera tecken som kan bekräfta en ökad ICP hos en nyfödd. De viktigaste är:
- Fontanellens utsprång.
- Divergensen mellan skallbenen.
- Huvudomkretsen har överskridits.
Metoder för att behandla ICP
När ditt barn får en tänkt diagnos, nämligen på grund av ett utbrott, behövs ingen medicin. Det kommer att ta lite tid, och trycket kommer att normaliseras av sig själv. Men om ditt barns höga ICP är ett allvarligt problem kan läkaren ordinera läkemedel för att avlägsna överflödig vätska från kroppen.
Om diagnosen upptäcktes korrekt, det vill säga den ställdes baserat på resultaten av förloppet av sådana farliga sjukdomar som neuroinfektion,allvarlig huvudskada eller medfödd hydrocefalus, då hjälper ingen medicin för att minska det intrakraniella trycket. För att lösa ett så allvarligt problem är det nödvändigt att en neurokirurg, traumatolog och återupplivningsläkare deltar i behandlingsprocessen.
Hypertonicitet och hypotonicitet
Brott mot muskeltonus hos en nyfödd i den ena eller andra riktningen kräver obligatorisk korrigering. Om detta problem lämnas utan uppsikt kan det påverka intensiteten i barnets utveckling negativt.
Ansträngande muskler, kallad hypertonicitet eller överdriven svaghet, kallad hypotonicitet, kan inte hänföras till sjukdomar. Det här är staten! Dessutom kan hypertonicitet existera under en viss tid i smulornas liv och vara en fysiologisk norm. Men gränsen mellan dessa indikatorer är mycket tunn.
Hypotonicitet hänvisar till ett tillstånd som måste korrigeras. Dessutom finns det fall när letargi och muskelsvaghet är ett symptom på en allvarlig sjukdom. Sedan kan seriöst medicinskt stöd behövas för återhämtning.
Symtom på hypertonicitet
Föräldrar bör vara försiktiga om barnet efter tre månader också fortsätter att knyta händerna till nävar och böja sina lemmar. Patologisk hypertonicitet kan yttra sig på olika sätt, och tecknen beror på spänningen i olika muskelgrupper.
Om neurologiska problem identifieras hos nyfödda kommer symtomen på hypertonicitet att vara följande:
- Rostlös och mycket lätt sömn.
- Hakskakningar.
- Dålig aptit.
- Svår stelhet i rörelse.
- Förmågan att hålla huvudet från födseln.
- Orimligt och långvarigt gråtande.
Orsakerna till hypertonicitet hos ett barn kan vara:
- Smittsamma sjukdomar hos modern under graviditeten.
- Hypoxi hos den nyfödda.
- Snabb arbetsaktivitet.
- Rhesus-konflikt mellan mor och barn.
- Intrauterin fosterförgiftning.
Metoder för att behandla högt blodtryck
Om hypertoniciteten hos nyfödda inte försvinner av sig själv, bör behandlingen ordineras av en neuropatolog. Oftast inkluderar komplex behandling:
- Terapeutisk gymnastik.
- Avkopplande bad.
- Elektrofores.
- Paraffinterapi.
- Massage.
Om problemet är relaterat till metaboliska processer i hjärnan, skrivs dessutom läkemedel ut.
Tecken på hypotoni
Hypotonicitet gäller även neonatal neurologi. Vad ska man vara uppmärksam på i det här fallet? Bebisen ligger oftast i spjälsängen med uträtade fingrar, det är inte vanligt att han knyter händerna till nävar. Om barnet placeras på ryggen öppnas benen mycket lätt vid höftlederna. Dessutom diar spädbarn i detta tillstånd svagt bröstet och somnar också ofta under matning. Bebisar som praktiskt taget inte gråter, utan bara äter och sover, bör vara särskilt uppmärksamma.
Hypotonicitetsbehandling
Inga droger i det här falletutnämna. Med hypotoni är det tillräckligt att regelbundet utföra terapeutiska övningar och genomgå en massagekurs. Dessutom kan omfattande behandling innefatta akupunktur och speciella ingrepp på sjukgymnastens mottagning.
Vi tittade på de 3 vanligaste tillstånden relaterade till neonatal neurologi. För en mer detaljerad studie av detta ämne kan du konsultera tillgänglig litteratur. Vissa experter rekommenderar att läsa publikationen av A. Yu. Ratner "Neurology of newborns", som handlar om problem med barn under den första månaden av livet, som uppstår både i fallet med patologiska och fysiologiska födslar.
Kom ihåg att det är nödvändigt att visa barnet för en neurolog. Mycket ofta måste läkare som hanterar utvecklingsproblem träffa desperata föräldrar till skolbarn på deras mottagning. De flesta av dessa barn fick inte diagnosen födelsetrauma, och ibland skickades helt enkelt inte mamman och barnet till en specialist i tid. Som ett resultat gick barnen i skolan och där mötte de de första svårigheterna i samband med det faktum att utbildning är mycket svårt.
Rekommenderad:
Vattkoppor hos nyfödda och spädbarn: orsaker, symtom, kursens egenskaper, behandling
Vattkoppor tros vara en barnsjukdom. Faktum är att förskolebarn i åldrarna två till sex år drabbas mest av det. De flesta av dem lider av vattkoppor i mild form och får stark immunitet mot viruset livet ut. Men vad händer om, förutom en förskolebarn, också en bebis bor i huset, hur kan man skydda honom från sjukdomen? Vi kommer att prata om detta och vad man ska göra med vattkoppor hos nyfödda och spädbarn i vår artikel
Övergångsåldern hos flickor: tecken och symtom. Vilken tid börjar och slutar puberteten hos flickor?
Många föräldrar till flickor glömmer tyvärr bort sin barndom och tonårstid, och därför är de, när deras älskade dotter når tonåren, inte alls redo för förändringarna som äger rum
Finnar hos nyfödda på kroppen: orsaker, diagnos och behandlingsmetoder. Blöjedermatit hos nyfödda
Finnar hos nyfödda på kroppen är särskilt bekymmersamt för föräldrar. De är röda, vita, singel, stora, små etc. Mammor är intresserade av orsakerna till finnar, liksom vad man ska göra i den här situationen. Det finns många kända faktorer som orsakar akne. Vissa av dem kräver ingen behandling, medan andra är en brådskande signal att uppsöka läkare
Neonatal gulsot hos nyfödda: orsaker, symtom och behandling
Födelsen av ett barn är en stor glädje för föräldrar. Men ibland, särskilt när det gäller den förstfödda, kan det överskuggas av en förändring i färgen på huden och slemhinnorna hos barnet. Fenomenet, känt som neonatal gulsot, är tillräckligt vanligt för att de som snart ska få barn bör lära sig mer om det
Tarmobstruktion hos nyfödda: orsaker, symtom, behandlingsmetoder
Tarmobstruktion hos nyfödda är en obehaglig patologi där det finns en fullständig eller partiell blockering av tjocktarmen eller tunntarmen. Det gör det svårt för vätskor, mat och gas att passera genom standardvägen och kringgå tarmarna. Ofta framkallar blockeringen svår smärta som kommer och går. Obstruktion förekommer hos ett barn av ett och ett halvt tusen